On dirait un titre genre « Fantômette et le masque d’argent », ou « Martine et le prince mystérieux ». Eh bien là, il s’agit d’un complexe auto-immun que j’ai en fait depuis 2013, et qui me met à risque face au Coronavirus.
Pytiriasis Lichénoïde Chronique Vs Covid-19 = FIGHT !!
Au lieu de me morfondre et de flipper, j’ai décidé d’essayer de sauver le monde 😀 J’ai une maladie rare, heureusement bénigne mais assez méconnue, et j’ai rencontré une autre personne qui l’a aussi : un New-Yorkais nommé Alan. Et nous avons décidé de créer un site web rien que pour ça : pour évaluer les risques face au Coronavirus, et pour faire du bien psychologiquement parlant à d’autres personnes qui l’ont aussi et qui se sentent très seules dans leur coin.
On veut créer une communauté, afin d’encourager la recherche médicale pour venir à bout de cette maladie qui n’a de remède que pour les symptômes, et non pour les causes. Et on veut savoir quels effets peut avoir le Covid-19 sur nous.
Alors le voilà, notre site. Il est en anglais car totalement international. Il raconte ce qu’est cette maladie, nos histoires et ce qu’on a vécu (vous pourriez être surpris), et nos conjectures sur à quoi l’on peut s’attendre si l’on contractait le Coronavirus : pour l’instant une grande inconnue.
https://pityriasislichenoides.wordpress.com
Et si on essayait d’apporter notre pierre à l’édifice dans le milieu médical ?
Merci pour votre soutien 🙂 ❤
Les humeurs de Flo 